Nakkefoldsscanning er en ultralydsundersøgelse af dit foster i graviditeten, der blandt andet fortæller dig om risikoen for, at din baby i maven har visse kromosomfejl herunder Downs syndrom.
Nakkefoldscanning skal foretages mellem graviditetsuge 11+3 og 13+6
Formålet med nakkefoldscanningen
Ved nakkefoldscanning gives information om;
- Slår hjertet (kan normalt ses fra 7. graviditetsuge).
- Er der en, to eller flere fostre?
- Hvornår er terminen?
- Downs syndrom (trisomi 21)
- Edwards syndrom (trisomi 18)
- Pataus syndrom (trisomi 13)
- Åbne neuralrørsdefekter (NRD),
- Bugvægsdefekter (BVD)
- Bestemte misdannelser.
Nakkefoldsscanning giver et mere præcis svar, når den kombineres med en blodprøve, enten en doubletest eller en trippeltest.
Doubletesten skal tages senest 4-5 dage FØR nakkefoldscanningen. Du får et samlet svar ved nakkefoldscanningen.
Se med: Ultralydscanning i uge 12+
Høj eller lav risiko?
Du får givet ét samlet risikotal for prøverne.
Risikosvaret inddeles i lav eller høj risiko. Er risikoen eksempelvis tilsammen for Downs syndrom 1:300, betyder det, at hvis man har 300 gravide med samme resultat som dine, vil 1 af dem have et barn i maven med Downs syndrom.
Tilbud om flere undersøgelser ved høj risiko
Hvis risikoen er høj, vil du få tilbudt en moderkageprøve for at kunne afklare, om der er noget galt. Først fra uge 15-16 vil du kunne få tilbudt en fostervandsprøve.
Langt de fleste, som får foretaget en moderkageprøve eller fostervandsprøve, vil få et normalt svar. Det er dog en psykisk meget belastende tid som gravid at gå og vente på prøverne og bagefter vente på svar.
Hvis svaret ikke er normalt, vil du blive rådgivet om, hvad det indebærer og hvilke muligheder du har blandt andet for abort.
Andre artikler om graviditet
- Hvorfor scanner man i graviditeten?
- Babys hjerteslag og hjertelyd
- Hvad er terminen?
- Hvilken graviditetsuge er jeg i?
- Hvor meget tager min baby i maven på om ugen
